從國家藥典委員會獲悉，國家藥典委員會將在今年年底之前完成對我國307種基本藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂工作，目的在于提升基本藥物的現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，修訂后的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)將在2011年藥典增補(bǔ)本中得到體現(xiàn)，此外，對于一些高風(fēng)險(xiǎn)藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，藥典委員會也將陸續(xù)著手提升。分析人士表示，如果基本藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)大幅提升，則意味著我國眾多基本藥物生產(chǎn)商的成本將隨之抬升。由于基本藥物的價(jià)格通過各省的藥品招標(biāo)確定，屢現(xiàn)壓價(jià)現(xiàn)象，因此，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升很可能加速全行業(yè)洗牌，普藥龍頭企業(yè)有望扮演行業(yè)整合者的角色。

據(jù)國家藥典委員會權(quán)威人士透露，基本藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)將得到顯著提升，目前藥典委員會正在著手修訂標(biāo)準(zhǔn)文件，具體將在2011版的藥典中得到體現(xiàn)。分析人士表示，基本藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升將整體提升基本藥物生產(chǎn)商的成本，提高對生產(chǎn)商的技術(shù)工藝水平要求，但同時(shí)也將利好行業(yè)的龍頭企業(yè)，原因是提高標(biāo)準(zhǔn)之后將清理那些質(zhì)量不過關(guān)的產(chǎn)品產(chǎn)能,幫龍頭企業(yè)淘汰中小競爭者。

據(jù)了解，我國醫(yī)藥工業(yè)長期存在同質(zhì)化生產(chǎn)泛濫、低價(jià)惡性競爭等問題，由于生產(chǎn)同一類藥品的廠家過多，導(dǎo)致藥品招投標(biāo)中惡性競爭屢見不鮮。這也是我國部分省份的藥品招標(biāo)中出現(xiàn)“超低報(bào)價(jià)”的原因所在，不少企業(yè)為了獲得中標(biāo)不惜報(bào)出低于成本的價(jià)格。

此外，國家藥典委員會人士表示，在提升基本藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之后，還將陸續(xù)對一些中藥、針劑等高風(fēng)險(xiǎn)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行提升，一方面保證百姓用藥安全，避免藥品安全事故發(fā)生，另一方面提升國內(nèi)整體藥品質(zhì)量水平，增強(qiáng)國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)在國際范圍的競爭力，加速全行業(yè)洗牌。

事實(shí)上，在今年10月1日起開始實(shí)行2010版藥典之后，不少醫(yī)藥企業(yè)因標(biāo)準(zhǔn)提升而陷入了成本大幅攀升的尷尬，甚至有企業(yè)的部分藥品出現(xiàn)了“不合格”現(xiàn)象。專家也表示，由于藥品質(zhì)量提升將增加藥企成本，因此新版藥典的執(zhí)行面臨挑戰(zhàn)。目前看來，藥品原料來源、生產(chǎn)工藝方面標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行相對容易，而藥品儲藏運(yùn)輸環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行還存在一定難度，未來將加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行力度。業(yè)內(nèi)人士表示，新版藥典大幅提高藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，必然會導(dǎo)致國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)再次洗牌，優(yōu)勢企業(yè)市場地位將更加凸顯，長期有利于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。

例如，2010版藥典提高了中藥飲片的標(biāo)準(zhǔn)，收錄了中藥飲片439種，明確規(guī)定采用高效液相色譜、PCR方法等技術(shù)進(jìn)行鑒定。招商證券研究人士表示，我國飲片行業(yè)具有小、散、亂的特點(diǎn)，由于標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行需要投入大量資金購置檢測儀器，大部分作坊式飲片生產(chǎn)企業(yè)將被淘汰，而康美藥業(yè)這類行業(yè)龍頭將享受行業(yè)集中的利好。對于普藥生產(chǎn)企業(yè)而言，同樣是行業(yè)龍頭將受益。同仁堂有關(guān)人士表示，公司藥品生產(chǎn)執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)基本都是高于國家標(biāo)準(zhǔn)的，因此，國家標(biāo)準(zhǔn)提升時(shí)，公司相對具有更多優(yōu)勢。